Oblasť záujmu:
-- Vyberte oblasť záujmu --
Certifikácia manažérskych systémov ISO
ŠUKL inšpekcie
Školenia
Príprava a výkon špecifických auditov
Antikorupčné systémy
Certifikácia manažérskych systémov
Odborné tréningy a školenia
Revízie noriem
Príprava a výkon špecifických auditov
Coaching
Zvyšovanie výkonnosti
GDPR, TISAX, Bezpečnosť informácií a ochrana osobných údajov
Antikorupčné systémy
Harmonizované normy radu EN 1090
Certifikácia manažérskych systémov
Certifikácia systému manažérstva kvality zdravotníckych pomôcok podľa normy ISO 13485
Certifikácia systému manažérstva kvality v prekladateľských službách podľa normy ISO 17100
Certifikácia systému manažérstva bezpečnosti dodávateľského reťazca podľa normy ISO 28000
Revízia normy ISO 28000:2022
Revízia normy ISO 22301:2019
Certifikácia systému manažérstva kvality v projektoch podľa normy ISO 10006
Certifikácia systému manažérstva whistleblowing-u podľa normy ISO 37002
Certifikácia systému manažérstva bezpečnosti potravín podľa normy ISO 22000
Certifikácia manažérskych systémov ISO
Certifikácia systému protikorupčného manažérstva podľa normy ISO 37001
Certifikácia systému manažérstva súkromných bezpečnostných operácií podľa normy ISO 18788
Certifikácia BCMS (Business Continuity Management System) podľa normy ISO 22301
Certifikácia systému manažérstva udržateľnosti podujatí podľa normy ISO 20121
Certifikácia systému manažérstva služieb podľa normy ISO/IEC 20000-1
TISAX - Informačná bezpečnosť dodávateľov v automotive
Odborné tréningy a školenia
Revízie noriem
Špecializované audity
Zvyšovanie výkonnosti
Certifikácia systému manažérstva informačnej bezpečnosti podľa normy ISO/IEC 27001
Informačný systém pre personalistov
Certifikácia systému manažérstva kvality podľa normy ISO 9001
Certifikácia systému environmentálneho manažérstva podľa normy ISO 14001
Certifikácia systému manažérstva BOZP podľa normy ISO 45001 (bývalá OHSAS 18001)
Certifikácia systému energetického manažérstva podľa normy ISO 50001
Whistleblowing / Oznamovanie protispoločenskej činnosti
Pomoc pri príprave na vstupnú ŠÚKL Inšpekciu v zmysle požiadaviek SDP
Certifikácia systému manažérstva kvality zdravotníckych pomôcok podľa normy ISO 13485
Príprava na vstupnú ŠÚKL inšpekciu v zmysle GDP
Interný audit (v zmysle GDP, ISO)
Ochrana osobných údajov podľa GDPR
Whistleblowing / Oznamovanie protispoločenskej činnosti
Audit dodávateľov
Revízia normy ISO/IEC 27001:2022
Bezpečnostný projekt
Zodpovedná osoba – oznamovanie protispoločenskej činnosti
Personálny audit
Výkon GAP analýzy
Zodpovedná osoba – oznamovanie protispoločenskej činnosti
Certifikácia systému manažérstva kvality podľa normy ISO 9001
Certifikácia systému environmentálneho manažérstva podľa normy ISO 14001
Business Continuity Management
Kapacitný audit a audit logistiky
AML (Anti-money laundering) – Ochrana pred legalizáciou príjmov z trestnej činnosti
AML (Anti-money laundering) – Ochrana pred legalizáciou príjmov z trestnej činnosti
Interný audit
Kapacitný audit a audit logistiky
Procesný audit
Certifikácia systému manažérstva BOZP podľa normy ISO 45001 (bývalá OHSAS 18001)
Personálny audit
Certifikácia systému manažérstva informačnej bezpečnosti podľa normy ISO/IEC 27001
Príprava na akreditáciu a výkon interného auditu laboratória v zmysle požiadaviek ISO / IEC 17025
Príprava na zákaznícky audit
Výkon interných auditov v zmysle požiadaviek ISO 9001 a GDP pre farmaceutických prepravcov
Certifikácia BCMS (Business Continuity Management System) podľa normy ISO 22301
Procesný audit
Príprava na audit nemeckého automobilového priemyslu (VDA 6.x)
Certifikácia systému manažérstva podľa normy ISO 41001 – Facility management
Certifikácia systému manažérstva cloudových služieb podľa normy ISO/IEC 27018:2019
Sociálne a environmentálne audity (SMETA, amfori BSCI, amfori BEPI )
Príprava na akreditáciu a výkon interného auditu laboratória v zmysle požiadaviek ISO / IEC 17025
Výkon interných auditov v zmysle požiadaviek ISO 9001 a GDP pre farmaceutických prepravcov
Požiadavky GMP
MDR
Auditovanie, kvalita, systémy manažérstva
Požiadavky GDP
Market access
Riadenie a zlepšovanie procesov
Štatistické metódy
HACCP vo farmaceutickej distribúcii
Systémy manažérstva
Riadenie rizík
Základy všeobecného strojárstva
Projektový manažment
Projektový manažment
Lean manažment
Informačná bezpečnosť
Logistika
Logistika
Lean manažment
Informačná bezpečnosť
Životné prostredie
Soft skills
Špeciálne procesy CQI
Školenie pre majstrov a teamleaderov
Zdravotníctvo
Potravinárstvo
Manažment
Leadership
Personalistika
Predajné zručnosti
Komunikácia a osobnostný rozvoj
Time Management, Stress Management (Management II)
Praktický workshop k reverznej FMEA
HACCP - systém zabezpečovania zdravotnej neškodnosti výrobkov
Interný audítor systému HACCP
Environmentálna legislatíva v praxi
Projektové riadenie I (začiatočník)
Projektové riadenie II (pokročilý)
Projektové riadenie III (expert)
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO/IEC 27001:2022
BCM - Business Continuity Management
Farmakovigilancia vo farmaceutickej distribúcii
Správna distribučná prax (SDP/GDP) vo farmaceutickom priemysle
Správna výrobná prax (SVP/GMP) v rozsahu výroba liekov – balenie do vonkajšieho obalu
Riadenie a optimalizácia zásob v distribúcii farmaceutických produktov
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 50001:2018
Inovatívne metódy využívané v automobilovom priemysle a strojárskej výrobe
TISAX - Trusted Information Security Assessment Exchange
Change Management, Conflict Management, Absence Management (Management III)
Recruiting, Headhunting, Assessment (Personalistika I)
Zapracovávanie, motivácia a odmeňovanie zamestnancov (Personalistika II)
Vytvorenie a udržiavanie efektívneho tréningového procesu (Personalistika III)
Úspešná komunikácia, riešenie konfliktov, asertivita (Komunikácia I)
Profesionálna komunikácia, prezentačné zručnosti (Komunikácia II)
Presvedčivý predaj, akvizícia nových klientov, vyjednávanie (Predajné zručnosti I)
Psychológia predaja, komunikácia, marketing, key account management (Predajné zručnosti II)
Manažér kvality pre zdravotníctvo a sociálne služby
Manažér kybernetickej bezpečnosti
5S - Praktický workshop
Požiadavky štandardu AQAP 2110 na overovanie kvality v návrhu, vývoji a výrobe
Externý audítor kvality
GDP požiadavky na validáciu procesov chladového reťazca počas skladovania a distribúcie farmaceutických produktov
Market access - modul č.1
Core Tools IATF pre automobilový priemysel
Seminár MDR pre výrobcov zdravotníckych pomôcok
1. Modul: Správna výrobná prax (SVP/GMP) - výroba liekov
ISO 26262 - Funkčná bezpečnosť vozidiel
Čítanie technickej dokumentácie
Sledovanie a hodnotenie uhlíkovej stopy
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa požiadaviek normy ISO 13485:2016
Riadená dokumentácia
ISO 14971:2019 - Aplikácia manažérstva rizika pri zdravotníckych pomôckach
Vedenie hodnotiacich pohovorov
Interný audítor ISO/IEC 20000-1 a ISO 19011 - systém manažérstva služieb
TQM - Total Quality Management
ESG – Environmental Social Governance
Tekutinové mechanizmy
Seminár MDR pre dovozcov, distribútorov a splnomocnencov v oblasti zdravotníckych pomôcok
Talent management
OEE (Overall Equipment Effectiveness) – Celková efektívnosť zariadení
PSCR - Zmocnenec za bezpečnosť a zhodu produktu
PSCR U - Upgrade PSB na PSCR
Environmentálna legislatíva v stavebníctve
Interpretácia a výklad normy ISO/IEC 17025:2017 - Všeobecné požiadavky na kompetentnosť skúšobných a kalibračných laboratórií
Interný audítor ISO 37001 a ISO 19011 - systém manažérstva proti korupcii
Interný audítor ISO / IEC 17025 a ISO 19011 - Všeobecné požiadavky na kompetentnosť skúšobných a kalibračných laboratórií
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO/IEC 20000-1
Zvládanie nástrah práce z domu - homeoffice
Riadenie tímov na diaľku - Remote Management
LPA - Viacúrovňový audit procesu
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 37001
Legislatívny rámec boja proti korupcii
Externý audítor systému manažérstva kvality v oblasti zdravotníckych pomôcok podľa požiadaviek normy ISO 13485:2016
Manažér logistiky
Riadenie, delegovanie, rozhodovanie, vedenie porád (Management I)
Interný audítor ISO 9001 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 9001:2015
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 14001:2015
Interný audítor AS/EN 9100 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality v leteckom priemysle
PSB - Zodpovednosť za bezpečnosť výrobkov
VDA 6.4 - Audit systému manažérstva kvality v oblasti výrobných prostriedkov
TPM - Totálne produktívna údržba
VDA 6.3 - Audit procesu (podľa novej edície 2023)
Six Sigma tréning
Optimalizácia logistických procesov
Riadenie zásob a skladová logistika
Výrobná logistika
Problem solving
Kontrola kvality výrobkov
Manažment rizík
Projektové riadenie
Japonské metódy zlepšovania podľa TPS (Toyota Production System)
Manažér kvality
Interný audítor ISO/IEC 27001:2022 a ISO 19011 - systém manažérstva informačnej bezpečnosti
Interný audítor ISO 14001 a ISO 19011 - systém environmentálneho manažérstva
GLOBAL 8D - Riešenie problémov a reklamácií
Metóda 5S (resp. 7S) – Japonský koncept zlepšovania pracoviska
LEAN Management
MSA – Analýza systému merania
Základy SPC - Štatistické metódy riadenia procesov
SPC II – Riešenie problémov SPC
Manažment chemických rizík a implementácia REACH v praxi
Interný audítor IATF 16949 a ISO 19011
Metrológia
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov systému manažérstva kvality pre automobilový priemysel podľa požiadaviek normy IATF 16949:2016
Manažérske zručnosti pre teamleaderov
Asertivita na pracovisku
Vedenie a práca s tímom (Leadership II)
Kvalita pre teamleaderov a tréning zručností
Osobnostný rozvoj a profil teamleadera
APQP & PPAP
FMEA moderátor
Budovanie vysoko efektívneho tímu
FMEA - Praktický workshop
Absence Management - Absencie pod kontrolou
SWOT Analýza
Interný audítor ISO 3834 a ISO 1090 - kvalita vo zváraní
Control Plan
FMEA podľa novej harmonizovanej príručky AIAG & VDA
Interný audítor ISO 13485 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality v oblasti zdravotníckych pomôcok
Kybernetická bezpečnosť a požiadavky normy ISO 27001
Ako sa stať lídrom? (Leadership I)
DoE (Design of Experiment) – Návrh experimentu
Štatistické metódy prostredníctvom SW Minitab
Manažment dodávateľských reťazcov v organizácii
SPC III – Projekt zavádzania štatistických metód v organizácii
Vyjednávanie pre nákupcov
Podnikový nákup
Interný audítor ISO 50001 a ISO 19011 - systém energetického manažérstva
Mapovanie procesov
Interný audítor ISO 45001 a ISO 19011 - systém manažérstva BOZP
Controlling
Zákon o ochrane osobných údajov v súlade s nariadením EÚ - GDPR
Požiadavky normy ISO 19011:2018
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 45001:2018
VDA 6.5 - Audit produktu
Komplexné manažérske zručnosti
Oboznámenie o hodnotení špeciálnych procesov CQI
Interný audítor ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 a ISO 19011 - systém integrovaného manažérstva
Základy všeobecného strojárstva
CQI-9 Hodnotenie tepelného spracovania
Market access - modul č.2
Náuka o materiáloch
Základy strojárstva
CQI-11 Hodnotenie systému galvanického pokovovania
CQI-15 Hodnotenie procesov zvárania
Základy strojárskych technológií
Základy technického kreslenia, merania a čítania technickej dokumentácie
CQI-23 Hodnotenie systému lisovania plastov
Úvod do základov elektrotechniky
