Oblasť záujmu:
-- Vyberte oblasť záujmu --
Certifikácia manažérskych systémov ISO
ŠUKL inšpekcie
Školenia
Príprava a výkon špecifických auditov
Antikorupčné systémy
Certifikácia manažérskych systémov
Odborné tréningy a školenia
Revízie noriem
Príprava a výkon špecifických auditov
Coaching
Zvyšovanie výkonnosti
Audit kybernetickej bezpečnosti, NIS 2, GDPR, TISAX
Antikorupčné systémy
Harmonizované normy radu EN 1090
Certifikácia manažérskych systémov
Certifikácia systému manažérstva kvality zdravotníckych pomôcok podľa normy ISO 13485
Certifikácia systému manažérstva kvality v prekladateľských službách podľa normy ISO 17100
Externý manažér kybernetickej bezpečnosti (outsourcing)
Certifikácia systému manažérstva whistleblowing-u podľa normy ISO 37002
Certifikácia systému protikorupčného manažérstva podľa normy ISO 37001
Revízia normy ISO 28000:2022
Certifikácia systému manažérstva súkromných bezpečnostných operácií podľa normy ISO 18788
Audit kybernetickej bezpečnosti (NIS 2)
Revízia normy ISO 20121:2024
Certifikácia systému manažérstva bezpečnosti dodávateľského reťazca podľa normy ISO 28000
Certifikácia BCMS (Business Continuity Management System) podľa normy ISO 22301
TISAX - Informačná bezpečnosť dodávateľov v automotive
Certifikácia systému manažérstva bezpečnosti potravín podľa normy ISO 22000
Certifikácia systému manažérstva udržateľnosti podujatí podľa normy ISO 20121
Certifikácia systému manažérstva služieb podľa normy ISO/IEC 20000-1
Odborné tréningy a školenia
Revízie noriem
Špecializované audity
Zvyšovanie výkonnosti
Certifikácia systému manažérstva kvality v projektoch podľa normy ISO 10006
Informačný systém pre personalistov
Certifikácia systému manažérstva kvality podľa normy ISO 9001
Certifikácia systému environmentálneho manažérstva podľa normy ISO 14001
Certifikácia manažérskych systémov ISO
Certifikácia systému manažérstva BOZP podľa normy ISO 45001 (bývalá OHSAS 18001)
Certifikácia systému manažérstva informačnej bezpečnosti podľa normy ISO/IEC 27001
Certifikácia systému energetického manažérstva podľa normy ISO 50001
Certifikácia systému manažérstva kvality zdravotníckych pomôcok podľa normy ISO 13485
Whistleblowing / Oznamovanie protispoločenskej činnosti
Whistleblowing / Oznamovanie protispoločenskej činnosti
Revízia normy ISO/IEC 27001:2022
Interný audit (v zmysle GDP, ISO)
Príprava na vstupnú ŠÚKL inšpekciu v zmysle GDP
Ochrana osobných údajov podľa GDPR
Audit dodávateľov
Pomoc pri príprave na vstupnú ŠÚKL Inšpekciu v zmysle požiadaviek SDP
Personálny audit
Výkon GAP analýzy
Zodpovedná osoba – oznamovanie protispoločenskej činnosti
Bezpečnostný projekt
Zodpovedná osoba – oznamovanie protispoločenskej činnosti
Certifikácia systému manažérstva kvality podľa normy ISO 9001
Business Continuity Management
Kapacitný audit a audit logistiky
Certifikácia systému environmentálneho manažérstva podľa normy ISO 14001
Interný audit
Procesný audit
Certifikácia systému manažérstva BOZP podľa normy ISO 45001 (bývalá OHSAS 18001)
Kapacitný audit a audit logistiky
Personálny audit
Revízia normy ISO 37001:2025
Príprava na akreditáciu a výkon interného auditu laboratória v zmysle požiadaviek ISO / IEC 17025
Certifikácia systému manažérstva informačnej bezpečnosti podľa normy ISO/IEC 27001
Výkon interných auditov v zmysle požiadaviek ISO 9001 a GDP pre farmaceutických prepravcov
Certifikácia BCMS (Business Continuity Management System) podľa normy ISO 22301
Príprava na zákaznícky audit
Procesný audit
Príprava na audit nemeckého automobilového priemyslu (VDA 6.x)
Certifikácia systému manažérstva podľa normy ISO 41001 – Facility management
Certifikácia systému manažérstva cloudových služieb podľa normy ISO/IEC 27018
Certifikácia manažérskych systémov podľa normy ISO/IEC 42001 - Riadenie systému umelej inteligencie
Príprava na akreditáciu a výkon interného auditu laboratória v zmysle požiadaviek ISO / IEC 17025
Výkon interných auditov v zmysle požiadaviek ISO 9001 a GDP pre farmaceutických prepravcov
Požiadavky GMP
MDR
Auditovanie, kvalita, systémy manažérstva
Požiadavky GDP
Market access
Riadenie a zlepšovanie procesov
Štatistické metódy
HACCP vo farmaceutickej distribúcii
Systémy manažérstva
Riadenie rizík
Základy všeobecného strojárstva
Projektový manažment
Projektový manažment
Lean manažment
Informačná bezpečnosť
Logistika
Logistika
Lean manažment
Informačná bezpečnosť
Životné prostredie
Soft skills
Špeciálne procesy CQI
Školenie pre majstrov a teamleaderov
Zdravotníctvo
Potravinárstvo
Manažment
Leadership
Personalistika
Predajné zručnosti
Komunikácia a osobnostný rozvoj
Školenie ku výkladu požiadaviek MMOG/LE V6 príručky
ISO 14971:2019 - Aplikácia manažérstva rizika pri zdravotníckych pomôckach
Riadiaca dokumentácia systémov manažérstva
CQI-17 Hodnotenie systému spájkovania
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa požiadaviek normy ISO 13485:2016
Čítanie technickej dokumentácie (GD&T)
Personálny manažment
ISO 26262 - Funkčná bezpečnosť vozidiel
1. Modul: Správna výrobná prax (SVP/GMP) - výroba liekov
Seminár MDR pre výrobcov zdravotníckych pomôcok
Vedenie hodnotiacich pohovorov
Spolu ako team
Efektívna business komunikácia
Sledovanie a hodnotenie uhlíkovej stopy
Manažér logistiky
Tekutinové mechanizmy
Úvod do ESG – Environmental Social Governance
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy AS EN 9100
CQI-12 Hodnotenie systému nanášania povlakov
TQM - Total Quality Management
Interný audítor ISO/IEC 20000-1 a ISO 19011 - systém manažérstva služieb
Seminár MDR pre dovozcov, distribútorov a splnomocnencov v oblasti zdravotníckych pomôcok
Talent management
Environmentálna legislatíva v stavebníctve
PSCR - Zmocnenec za bezpečnosť a zhodu produktu
Core Tools IATF pre automobilový priemysel
SUPPLY CHAIN MANAGEMENT
Market access - modul č.1
GDP požiadavky na validáciu procesov chladového reťazca počas skladovania a distribúcie farmaceutických produktov
Riadenie a optimalizácia zásob v distribúcii farmaceutických produktov
Správna výrobná prax (SVP/GMP) v rozsahu výroba liekov – balenie do vonkajšieho obalu
Správna distribučná prax (SDP/GDP) vo farmaceutickom priemysle
Interpretácia a výklad normy ISO/IEC 17025:2017 - Všeobecné požiadavky na kompetentnosť skúšobných a kalibračných laboratórií
Interný audítor ISO 37001 a ISO 19011 - systém manažérstva proti korupcii
OEE (Overall Equipment Effectiveness) – Celková efektívnosť zariadení
PPAP - Proces schvaľovania výrobných dielov
Legislatívny rámec boja proti korupcii
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 37001
CQI-8 LPA (viacúrovňový audit procesu)
Riadenie tímov na diaľku - Remote Management
Zvládanie nástrah práce z domu - homeoffice
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO/IEC 20000-1
Interný audítor ISO / IEC 17025 a ISO 19011 - Všeobecné požiadavky na kompetentnosť skúšobných a kalibračných laboratórií
Farmakovigilancia vo farmaceutickej distribúcii
Základy automotive logistiky
Udržateľnosť pre malé a stredné firmy
Lead audítor systému manažérstva riadenia umelej inteligencie podľa normy ISO/IEC 42001:2023
Interný audítor ISO/IEC 42001:2023 a ISO 19011 - systém manažérstva riadenia umelej inteligencie
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO/IEC 42001:2023
Legislatíva v potravinárstve
AI governance: Urobte z chaosu systém
Cyber Resilience Act – implementácia CRA vo firme bez paniky
VDA 6.8 - Procesný audit dodávateľského reťazca
Spätná väzba v praxi
Predaj cez telefón v praxi
Zvýšenie povedomia o kvalite pre pracovníkov v automobilovom priemysle
Od plytvania k zlepšeniu - TIMWOODS v praxi
Implementátor NIS2
Interný audítor AQAP 2110 a ISO 19011 - požiadavky na overovanie kvality v návrhu, vývoji a výrobe
MAQMSR - Minimum Automotive Quality Management System Requirements for Sub-Tier Suppliers
Modul 3 - Pokročilé AI riešenia a implementácia (Advanced)
Modul 2 - Nástroje a aplikácie AI (Intermediate)
Modul 1 - Základy AI a bezpečná práca - začiatočník (Beginner)
Objav silu AI: Od prvého promptu po vlastnú implementáciu
Kanban + základy koncepcie JIS výroby
Yamazumi chart a balancovanie liniek
Medzigeneračná komunikácia
SAQ 5.0 - SUSTAINABILITY ASSESSMENT QUESTIONNAIRE
Špecifické požiadavky Volvo Car na dodávateľov
Bezpečnosť vývoja aplikácií a softvéru
Phishing
Bezpečnosť siete
Bezpečnosť Active Directory
Profesionálna asistentka / office manažérka
CQI-30 Hodnotenie systému spracovania gumy
Control Plan (podľa 1. najnovšej edície 2024)
APQP - pokročilé plánovanie kvality produktu (podľa 3. najnovšej edície 2024)
Agile Scrum foundation tréning
Scrum mastership tréning
Interný audítor TISAX
Safety Culture – Základ bezpečného správania
Modul 4 - ESG - Metodika a príprava správy o udržateľnosti
Modul 3 - ESG - Požiadavky výkazníctva v oblasti Spoločenská zodpovednosť, Riadenie a správa
Modul 2 - ESG - Požiadavky výkazníctva v oblasti ENVIRO
Modul 1 - ESG všeobecne
Komplexné modulové ESG vzdelávanie s certifikáciou
Ergonómia v priemysle
Product ownership tréning
APQP, Control Plan, PPAP (podľa najnovších edícií)
FMEA moderátor
Podnikový nákup
Interný audítor ISO 50001 a ISO 19011 - systém energetického manažérstva
Mapovanie procesov
Asertivita na pracovisku
Manažérske zručnosti pre teamleaderov
Kontrola kvality výrobkov
Problem solving
Výrobná logistika
Vyjednávanie pre nákupcov
SPC III – Projekt zavádzania štatistických metód v organizácii
Manažment dodávateľských reťazcov v organizácii
Osobnostný rozvoj a profil teamleadera
Kvalita pre teamleaderov a tréning zručností
DoE (Design of Experiment) – Návrh experimentu
Štatistické metódy prostredníctvom SW Minitab
Požiadavky normy ISO 19011:2018
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 45001:2018
VDA 6.5 - Audit produktu
Interný audítor ISO 45001 a ISO 19011 - systém manažérstva BOZP
Zákon o ochrane osobných údajov v súlade s nariadením EÚ - GDPR
Controlling
Riadenie zásob a skladová logistika
Optimalizácia logistických procesov
Manažment chemických rizík a implementácia REACH v praxi
SPC II – Riešenie problémov SPC
Základy SPC - Štatistické metódy riadenia procesov
MSA – Analýza systému merania
LEAN Management
Metóda 5S (resp. 7S) – Japonský koncept zlepšovania pracoviska
GLOBAL 8D - Riešenie problémov a reklamácií
Interný audítor ISO 14001 a ISO 19011 - systém environmentálneho manažérstva
Interný audítor ISO/IEC 27001:2022 a NIS 2 - systém manažérstva informačnej bezpečnosti
Manažér kvality
Interný audítor IATF 16949 a ISO 19011
Metrológia
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov systému manažérstva kvality pre automobilový priemysel podľa požiadaviek normy IATF 16949:2016
Six Sigma tréning
VDA 6.3 - Audit procesu (podľa novej edície 2023)
TPM - Totálne produktívna údržba
VDA 6.4 - Audit systému manažérstva kvality v oblasti výrobných prostriedkov
Interný audítor AS/EN 9100 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality v leteckom priemysle
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 14001:2015
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 9001:2015
Manažment rizík
Projektové riadenie
Japonské metódy zlepšovania podľa TPS (Toyota Production System)
Interný audítor ISO 9001 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality
BCM - Business Continuity Management
Manažér kybernetickej bezpečnosti / NIS2
Manažér kvality pre zdravotníctvo a sociálne služby
Psychológia predaja, komunikácia, marketing, key account management (Predajné zručnosti II)
Presvedčivý predaj, akvizícia nových klientov, vyjednávanie (Predajné zručnosti I)
Profesionálna komunikácia, prezentačné zručnosti (Komunikácia II)
Úspešná komunikácia, riešenie konfliktov, asertivita (Komunikácia I)
Vytvorenie a udržiavanie efektívneho tréningového procesu (Personalistika III)
Zapracovávanie, motivácia a odmeňovanie zamestnancov (Personalistika II)
Recruiting, Headhunting, Assessment (Personalistika I)
Change Management, Conflict Management, Absence Management (Management III)
5S - Praktický workshop
Požiadavky štandardu AQAP 2110 na overovanie kvality v návrhu, vývoji a výrobe
Externý audítor kvality
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO/IEC 27001:2022 a NIS 2
Projektové riadenie III (expert)
Projektové riadenie II (pokročilý)
Projektové riadenie I (začiatočník)
Environmentálna legislatíva v praxi
HACCP - systém kritických bodov v potravinárstve
Praktický workshop k reverznej FMEA
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 50001:2018
Inovatívne metódy využívané v automobilovom priemysle a strojárskej výrobe
TISAX - Trusted Information Security Assessment Exchange
Time Management, Stress Management (Management II)
Riadenie, delegovanie, rozhodovanie, vedenie porád (Management I)
FMEA podľa novej harmonizovanej príručky AIAG & VDA
Interný audítor ISO 3834 a ISO 1090 - kvalita vo zváraní
AQL - Acceptance Quality Limit
SWOT Analýza
Budovanie vysoko efektívneho tímu
Absence Management - Absencie pod kontrolou
FMEA - Praktický workshop
Interný audítor systému HACCP
Interný audítor ISO 13485 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality v oblasti zdravotníckych pomôcok
Kybernetická bezpečnosť a požiadavky normy ISO/IEC 27001
Ako sa stať lídrom? (Leadership I)
Vedenie a práca s tímom (Leadership II)
Základy všeobecného strojárstva
Interný audítor ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018 a ISO 19011:2018 - systém integrovaného manažérstva
Oboznámenie o hodnotení špeciálnych procesov CQI
Komplexné manažérske zručnosti
Náuka o materiáloch
CQI-9 Hodnotenie tepelného spracovania
Market access - modul č.2
CQI-11 Hodnotenie systému galvanického pokovovania
Základy strojárstva
CQI-15 Hodnotenie procesov zvárania
Základy strojárskych technológií
CQI-23 Hodnotenie systému lisovania plastov
Základy technického kreslenia, merania a čítania technickej dokumentácie
Úvod do základov elektrotechniky
