Snežienkova 1/A, 971 01 Prievidza

Ing. Lucia Nagyová

Úspešná absolventka Fakutly biotechnológie a potravinárstva SPU v Nitre v odbore Aplikovaná biológia. Po ukončení štúdia začala pracovať v spoločnosti Gas Familia s.r.o v analytickom laboratóriu. Neskôr nastúpila do spoločnosti IMUNA PHARM a.s., kde sa na oddelení Výskumu a vývoja podieľala na vedecko-výskumnej činnosti v oblasti vývoja farmaceutických prípravkov, predovšetkým nových očkovacích vakcín. Postupne bola jej pracovná náplň rozšírená o pôsobenie na Úseku riadenia kvality a registrácií, kde sa venovala mikrobiologickým validáciám a vypracovávaniu riadenej dokumentácia podľa GMP, ISO 9001 a ISO 13485. Momentálne pracuje v spoločnosti Centraleuropean Biotech Institute s. r. o. ako výskumník na projekte zameranom na výskum v oblasti imunológie a technický pracovník pre Kategorizáciu liekov a úradné určenie cien liekov, kde sleduje a spracúvava rozhodnutia a zápisnice KK a KR MZSR, ktoré následne aplikuje do prehľadného portálu spoločnosti, na ktorom vývoji sa podieľala.

Vzdelanie:

Absolventka Fakutly biotechnológie a potravinárstva SPU v Nitre v odbore Aplikovaná biológia. Vo Viedni absolvovala kurz Parenteral Drug Association - Rapid Microbiological methods. 

Prax a nadobudnuté skúsenosti:

Už počas štúdia nadobudla prax v ústave Genetiky a Biotechnológie rastlín Slovenskej akadémie vied v Nitre. V spoločnosti Gas Familia s.r.o začínala na vývoji analytických a mikrobiologckých metód pre testovanie vstupných a výstupných surovín a produktov. V oblasti Vedy a výskumu začala pracovať v spoločnosti IMUNA PHARM a.s. na pozícii výskumno-vývojového pracovníka v bunkovom a virologickom laboratóriu zameraného na vývoj nových očkovacích vakcín. Taktiež sa podieľala na vývoji testovania týchto vakcín a tvorbe stabilitných a validačných testov. Má skúsenosť s prácou v čistých priestoroch tried A,B a C a tiež s prácou v laboratóriách podľa zásad GLP. Na Úseku riadenia kvality a registrácií sa venovala modelovaniu a návrhom metód spojených s mikrobiológiou. Má skúsenosti s vypracovaním riadenej dokumentácia podľa GMP, ISO 9001 a ISO 13485. V spoločnosti Centraleuropean Biotech Institute s. r. o. využila svoje predošlé skúsenosti pri výskume v oblasti imunológie a tiež nadobudla nové. Taktiež sa podieľala na auditoch spoločnosti pre ISO 9001. Venuje sa práci s portálom MZSR pre Kategorizáciu liekov a úradné určenie cien liekov, kde spracúvava rozhodnutia a zápisnice KK a KR MZSR. Podieľala sa na vývoji portálu spoločnosti, ktorý zjednodušuje prehľad rozhodnutí MZSR pre farmaceutické spoločnosti. 
 

Školenia

Súbory cookie:

S cieľom zabezpečiť riadne fungovanie tejto webovej lokality ukladáme niekedy na vašom zariadení malé dátové súbory, tzv. cookie.
Ak povolíte všetky cookies a navštívite nás nabudúce, pripojíte sa vďaka ním rýchlejšie, a náš web vám ponúkne relevantné informácie a umožní vám počas objednávky jednoduchšie vyplniť vaše údaje. Súbory cookies používame najmä na anonymnú analýzu návštevnosti a vylepšovania našich stránok. Ak sa rozhodnete neakceptovať cookies, nebudete môcť používať niektoré funkcie na našej webovej stránke.